Differbetween
- Hvad er forskellen mellem Marfan og Ehlers-Danlos?
- Hvad er forskellen mellem hypermobilitetssyndrom og Ehlers-Danlos?
- Hvad ligner Marfan syndrom?
- Hvad er det modsatte af Marfan syndrom?
- Forværres EDS med alderen?
- Springer Ehlers Danlos over generationer?
- Påvirker EDS tænder?
- Kan du være hypermobilitet uden EDS?
- Kan du have EDS og ikke være Hypermobile?
- Hvordan ser en person med Marfan syndrom ud?
- Hvad er de tegn, der antyder, at en person kan have marfans?
- Kvalificerer Marfan syndrom for handicap?
Hvad er forskellen mellem Marfan og Ehlers-Danlos?
I modsætning til Marfan syndrom skyldes det skrøbelige væv og hud og ustabile led, der findes i Ehlers-Danlos syndrom, defekter i en gruppe proteiner kaldet kollagen, proteiner, der tilføjer bindevæv styrke og elasticitet.
Hvad er forskellen mellem hypermobilitetssyndrom og Ehlers-Danlos?
Mens hypermobile EDS (hEDS) forbliver den eneste EDS uden en bekræftet årsag, er kriterierne for hEDS-diagnose strammet sammenlignet med 1997 Villefranche-nosologi som bestemt ved international konsensus. Den væsentlige forskel mellem HSD og hEDS ligger i de strengere kriterier for hEDS sammenlignet med HSD.
Hvad ligner Marfan syndrom?
Der er tilstande relateret til Marfan syndrom, der kan få folk til at kæmpe med nogle af de samme eller lignende fysiske problemer. Nogle eksempler er Loeys-Dietz syndrom, Ehlers-Danlos syndrom og Familial Thoracic Aorta Aneurysm and Dissection.
Hvad er det modsatte af Marfan syndrom?
Loeys-Dietz syndrom er en genetisk lidelse i kroppens bindevæv. Det har nogle funktioner til fælles med Marfan syndrom, men det har også nogle vigtige forskelle.
Forværres EDS med alderen?
Mange af problemerne forbundet med EDS er progressive, hvilket betyder, at de bliver værre over tid.
Springer Ehlers Danlos over generationer?
Denne person kan derefter fortsætte med at få et berørt barn, hvilket kan få sygdommen til at synes at have sprunget over en generation. I virkeligheden springede det ændrede gen slet ikke over en generation, men symptomerne på sygdommen var milde eller blev ikke opdaget, så det måske syntes at gå glip af en generation.
Påvirker EDS tænder?
Mens mange mennesker med EDS ikke har bemærkelsesværdige orale problemer specifikt på grund af EDS, kan denne bindevævssygdom påvirke tænderne og tandkødet såvel som det temporomandibulære led..
Kan du være hypermobilitet uden EDS?
Hypermobilitet kan forekomme i flere forskellige bindevævssygdomme, herunder Marfan syndrom, EDS og osteogenesis imperfecta. Det kan også findes i kromosomale og genetiske lidelser, såsom Downs syndrom og i metaboliske lidelser, såsom homocystinuri og hyperlysinæmi.
Kan du have EDS og ikke være Hypermobile?
Faktisk er hver type Ehlers-Danlos en tydelig lidelse med sine egne unikke symptomer og udfordringer - og mange præsenterer ikke med fælles hypermobilitet som et afgørende symptom. Og i modsætning til hEDS skyldes enhver anden form for EDS en identificeret genetisk variant.
Hvordan ser en person med Marfan syndrom ud?
Mennesker med Marfan syndrom er ofte meget høje og tynde. Deres arme, ben, fingre og tæer kan virke ude af proportion, for længe til resten af deres krop. Deres rygsøjle kan være buet, og brystbenet (brystbenet) kan enten stikke ud eller være indrykket. Deres led kan være svage og let løsne sig.
Hvad er de tegn, der antyder, at en person kan have marfans?
Marfans syndrom funktioner kan omfatte:
- Høj og slank opbygning.
- Uforholdsmæssigt lange arme, ben og fingre.
- Et brystben, der stikker udad eller dypper indad.
- En høj, buet gane og overfyldte tænder.
- Hjertet knurrer.
- Ekstrem nærsynethed.
- En unormalt buet rygsøjle.
- Flade fødder.
Kvalificerer Marfan syndrom for handicap?
Hvis du lider af et alvorligt tilfælde af Marfan-syndrom, og det har gjort dig ude af stand til at arbejde, er du muligvis berettiget til socialsikringsydelser. Mens mennesker fra hele verden, af alle racer og køn, kan lide af Marfan syndrom, har symptomerne på tilstanden en tendens til at forværres med alderen..
