Forskellen mellem Wittig og Wittig Horner Reaction

Wittig-reaktion og Wittig Horner-reaktion er vigtige syntesereaktioner, der producerer alkener fra aldehyder eller ketoner. Hovedforskellen mellem Wittig og Wittig Horner-reaktion er, at Wittig-reaktion bruger phosphoniumylider, mens Wittig Horner-reaktion bruger phosphonatstabiliserede carbanioner.

1. Hvad er Wittig Horner-reaktion?
2. Hvad bruges Wittig-reaktioner til?
3. Hvad er nukleofilen i Wittig-reaktionen?
4. Hvordan fungerer Wittig-reaktionen?
5. Er Wittig en reaktion Sn2?
6. Hvad er Wittig-reaktion, og hvordan den fremstilles?
7. Hvem opdagede Wittig-reaktionen?
8. Hvordan danner du Ylide?
9. Hvad er et phosphoniumylid?
10. Hvad menes med Cannizzaro-reaktion?
11. Hvilken katalysator anvendes i Perkin-reaktion?
12. Hvad er reformatsky reaktion forklare?

Hvad er Wittig Horner-reaktion?

Omsætningen af ​​aldehyder eller ketoner med stabiliserede phosphorylider (phosphonat-carbanioner) fører til olefiner med fremragende E-selektivitet. ...

Hvad bruges Wittig-reaktioner til?

Wittig-reaktioner bruges mest til at omdanne aldehyder og ketoner til alkener. Wittig-reaktionen bruges oftest til at indføre en methylengruppe ved anvendelse af methylentriphenylphosphoran (Ph₃P = CH₂). Ved hjælp af dette reagens kan selv en sterisk hindret keton, såsom kamfer, omdannes til dets methylenderivat.

Hvad er nukleofilen i Wittig-reaktionen?

Nukleofil tilsætning til C = O. Wittig-reaktionen er en vigtig metode til dannelse af alkener. Dobbeltbindingen dannes specifikt på placeringen af ​​det originale aldehyd eller keton. Ylider er neutrale molekyler, men har + ve og -ve-centre på tilstødende atomer, der er forbundet med en s-binding.

Hvordan fungerer Wittig-reaktionen?

Wittig-reaktionen tillader fremstilling af en alken ved omsætning af et aldehyd eller keton med ylidet dannet af et phosphoniumsalt. Hvis R er en elektronudtagende gruppe, stabiliseres ylidet og er ikke så reaktivt som når R er alkyl. ...

Er Wittig en reaktion Sn2?

De tre trin i Wittig-reaktionen. Det første trin i sekvensen involverer en Sn2-reaktion, hvor det phosphor fortrænger brom fra methylbromidet. (Som sådan er det underlagt alle de sædvanlige begrænsninger i Sn2-mekanismen.)

Hvad er Wittig-reaktion, og hvordan den fremstilles?

Wittig-reagenser fremstilles sædvanligvis af et phosphoniumsalt, som igen fremstilles ved omsætning af triphenylphosphin med et alkylhalogenid via en S_N2 reaktion. Alkylphosphoniumsaltet deprotoneres med en stærk base, såsom n-butyllithium: [Ph₃P⁺CH₂R] X^- + C₄H₉Li → Ph₃P = CHR + LiX + C₄H. ₁₀.

Hvem opdagede Wittig-reaktionen?

I 1953 opdagede Georg Wittig en reaktion mellem en phosphorholdig carbonforbindelse og en anden carbonforbindelse, der resulterede i dannelse af en carbonforbindelse med mindst en dobbeltbinding mellem carbonatomer.

Hvordan danner du Ylide?

Ylider kan syntetiseres fra et alkylhalogenid og en trialkylphosphin. Typisk anvendes triphenylphosphin til at syntetisere ylider. Fordi en S_N2-reaktion anvendes i ylidsyntese methyl og primære halogenider klarer sig bedst. Sekundære halogenider kan også anvendes, men udbytterne er generelt lavere.

Hvad er et phosphoniumylid?

Phosphoniumylid: Et ylide, hvor den positive formelle ladningsende er et tetravalent phosphoratom.

Hvad menes med Cannizzaro-reaktion?

Cannizzaro-reaktionen, opkaldt efter opdageren Stanislao Cannizzaro, er en kemisk reaktion, der involverer den baseinducerede disproportionering af to molekyler af et ikke-enoliserbart aldehyd for at give en primær alkohol og en carboxylsyre.

Hvilken katalysator anvendes i Perkin-reaktion?

Perkin-reaktionen giver en alfa, beta-umættet aromatisk syre via aldolkondensationen af ​​et aromatisk aldehyd og et syreanhydrid. Syrens alkalisalt er også til stede. Dette alkalisalt fungerer som en basiskatalysator. Andre baser kan anvendes i stedet for syres alkalisalt i Perkin-reaktionen.

Hvad er reformatsky reaktion forklare?

Reformatsky-reaktionen (undertiden stavet Reformatskii-reaktion) er en organisk reaktion, der kondenserer aldehyder eller ketoner med α-haloestere ved anvendelse af metallisk zink til dannelse af β-hydroxyestere: Organozinkreagenset, også kaldet et 'Reformatsky-enolat', fremstilles ved behandling en alfa-haloester med zinkstøv.