Forskellen mellem ITP og TTP

1. Er ITP og TTP det samme?
2. Hvad er TTP-syndrom?
3. Hvad er forskellen mellem TTP og HUS?
4. Hvordan forårsager TTP trombocytopeni?
5. Kan ITP blive leukæmi?
6. Hvor længe kan du leve med TTP?
7. Hvor almindelig er TTP?
8. Hvilke stoffer kan forårsage TTP?
9. Hvordan diagnosticeres TTP?
10. Hvordan får du HUS sygdom?
11. Hvad er behandlingen for HUS?
12. Hvad er atypisk HUS?

Er ITP og TTP det samme?

Trombotisk thrombocytopenic purpura (TTP) og idiopatisk thrombocytopenic purpura (ITP) er to velkendte syndromer, der er karakteriseret ved lavt antal blodplader. I modsætning hertil er essentiel trombocytæmi (ET) en myeloproliferativ sygdom karakteriseret ved unormalt høje blodpladetal.

Hvad er TTP-syndrom?

Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP) er en blodsygdom, hvor blodpladeklumper dannes i små blodkar. Dette fører til et lavt antal blodplader (trombocytopeni).

Hvad er forskellen mellem TTP og HUS?

HUS er relateret til trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP), men det forekommer oftere hos børn og forårsager oftere nyresvigt, hvorimod TTP er mere almindelig blandt voksne. De små blodpropper, der dannes i HUS, blokerer små blodkar i hele kroppen, især dem i hjernen, hjertet og nyrerne.

Hvordan forårsager TTP trombocytopeni?

Manglende aktivitet i ADAMTS13-enzymet (en type protein i blodet) forårsager trombotisk trombocytopen purpura (TTP). ADAMTS13-genet kontrollerer enzymet, som er involveret i blodkoagulation. Ikke at have nok enzymaktivitet forårsager overaktiv blodpropper.

Kan ITP blive leukæmi?

ITP bliver ikke til en mere alvorlig blodforstyrrelse som leukæmi eller aplastisk anæmi. Det er normalt ikke et tegn på, at deres barn senere vil udvikle andre autoimmune tilstande, såsom systemisk lupus erythematosus (SLE eller “lupus”).

Hvor længe kan du leve med TTP?

2) 10. Alle 11 patienter døde før deres forventede dødsalder (medianforskel, 30 år; interval, 4-41 år). En patient døde af tilbagefaldt TTP, og en anden patient døde af et myokardieinfarkt efter bedring fra et TTP-tilbagefald.

Hvor almindelig er TTP?

Trombotisk trombocytopen purpura er en sjælden blodsygdom, der betragtes som en ægte medicinsk nødsituation. TTP diagnosticeres med en hastighed på 3-4 i 1 million mennesker om året. Potentielt fatale komplikationer kan skyldes intern blodpropper med beskadigelse af kritiske organer som hjerne og hjerte.

Hvilke stoffer kan forårsage TTP?

Stoffer

• Antibiotika, antineoplastisk.
• Immunsuppressive midler.
• Muskelafslappende midler, Central.
• Blodpladeaggregeringshæmmere.
• Mitomycin.
• Cyclosporin.
• Clopidogrel.
• Kinin. Ticlopidin.

Hvordan diagnosticeres TTP?

Diagnose. Laboratorieundersøgelser for mistanke om TTP inkluderer CBC, antal blodplader, blodudstrygninger, koagulationsundersøgelser, BUN-kreatinin og serum-bilirubin og lactatdehydrogenase. Den nøjagtige etiologi af TTP er ukendt.

Hvordan får du HUS sygdom?

Hæmolytisk uræmisk syndrom (HUS) er en tilstand, der kan opstå, når de små blodkar i dine nyrer bliver beskadiget og betændt. Denne skade kan medføre dannelse af blodpropper i karene. Blodpropperne tilstopper filtreringssystemet i nyrerne og fører til nyresvigt, hvilket kan være livstruende.

Hvad er behandlingen for HUS?

HUS behandles generelt med lægebehandling på hospitalet. Tæt opmærksomhed på væskevolumen er meget vigtigt. Dette inkluderer potentielt intravenøs (IV) væske og ernæringstilskud med IV eller rørfoder. En blodtransfusion kan også være nødvendig.

Hvad er atypisk HUS?

Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) er en ekstremt sjælden sygdom, der er karakteriseret ved lave niveauer af cirkulerende røde blodlegemer på grund af deres destruktion (hæmolytisk anæmi), lavt antal blodplader (trombocytopeni) på grund af deres forbrug og manglende evne til nyrerne til at behandle affaldsprodukter fra blodet og udskilles ...