Forskellen mellem benzylchlorid og benzoylchlorid

Hovedforskellen benzylchlorid og benzoylchlorid er, at benzylchlorid er en aromatisk halogenidforbindelse, mens benzoylchlorid er en acylhalogenidforbindelse. Benzylhalogenid og benzoylhalogenid er organochloridforbindelser. Begge er farveløse væsker med en irriterende lugt.

1. Hvad anvendes benzoylchlorid til?
2. Hvad er forskellen mellem benzylchlorid og chlorbenzen?
3. Hvad er det almindelige navn for benzylchlorid?
4. Hvordan laver man benzoylchlorid?
5. Hvorfor sænker benzoylchlorid med vand?
6. Hvordan fjerner man benzoylchlorid?
7. Hvorfor hydrolyse af chlorbenzen er vanskelig?
8. Hvordan kan du skelne mellem chcl3 og ccl4?
9. Hvorfor benzylchlorid er mere reaktivt end chlorbenzen?
10. Hvad betyder benzyl?
11. Er benzoylchlorid A Lachrymator?
12. Hvad er strukturen af ​​benzylchlorid?

Hvad anvendes benzoylchlorid til?

Benzoylchlorid er et vigtigt mellemprodukt til fremstilling af farvestoffer, parfume, organiske peroxider, harpikser og medikamenter. Det bruges også til fotografering og kunstig tanninproduktion, som tidligere blev brugt som en irriterende gas i kemisk krigsførelse.

Hvad er forskellen mellem benzylchlorid og chlorbenzen?

Hovedforskellen mellem chlorbenzen og benzylchlorid er, at chlorbenzen har et chloratom direkte knyttet til benzenringen, mens benzylchlorid har et chloratom indirekte bundet til benzenringen (fastgjort via en -CH2-gruppe).

Hvad er det almindelige navn for benzylchlorid?

Benzylchlorid

Hvordan laver man benzoylchlorid?

Forberedelse. Benzoylchlorid fremstilles af benzotrichlorid ved hjælp af enten vand eller benzoesyre: C₆H₅CCl₃ + H₂O → C₆H₅COCl + 2 HCI. C₆H₅CCl₃ + C₆H₅CO₂H → 2 C₆H₅COCl + HCI.

Hvorfor sænker benzoylchlorid med vand?

Tænker først på reaktionen med vand:

Hvor -COCl-gruppen er bundet direkte til en benzenring, som i benzoylchlorid, er reaktionerne meget langsommere. Alkylchlorider har næsten ingen reaktion med koldt vand.

Hvordan fjerner man benzoylchlorid?

Benzoylchlorid kan endda frigøres fra HCI og benzoesyre ved vask med vandig bicarbonatopløsning, hvilket pænt demonstrerer dets unikke egenskaber for et acylchlorid. Imidlertid reagerer det hurtigt med aminer for at danne (substituerede) benzamider.

Hvorfor hydrolyse af chlorbenzen er vanskelig?

Chlorbenzen er ret stabil på grund af aflokalisering af elektroner ved resonans. Også (C-Cl) -bindinger har en dobbeltbindingskarakter, hvorfor det er meget vanskeligt at hydrolysere ved hjælp af SN1-mekanismen.

Hvordan kan du skelne mellem chcl3 og ccl4?

Chloroform giver isocyanid-test, mens CCl₄ giver ikke denne test. Ved opvarmning af en blanding af chloroform, ethylamin og kaliumhydroxid dannes et dårligt ildelugtende produkt kaldet carbylamin. CCl₄ viser ikke ovenstående test.

Hvorfor benzylchlorid er mere reaktivt end chlorbenzen?

Benzylchlorid er mere reaktivt end chlorbenzen over for SN¹ reaktion, fordi den let ioniseres for at give benzylcarbonering, som er resonansstabiliseret. I chlorbenzen er ionisering, der fører til kulsyre, ikke mulig. Derfor er det mindre reaktivt.

Hvad betyder benzyl?

: en monovalent radikal C₆H₅CH₂- afledt af toluen.

Er benzoylchlorid A Lachrymator?

Benzoylchlorid fremstår som en farveløs rygende væske med en skarp lugt. Flammepunkt 162 ° F. Lachrymator, irriterer huden og øjnene.

Hvad er strukturen af ​​benzylchlorid?

Formel: C₇H₇Cl. Molekylvægt: 126,583. IUPAC Standard InChI: InChI = 1S / C7H7Cl / c8-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2. IUPAC Standard InChIKey: KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N.